هو اختبار يعتبر غير مخترق للجسم لتحديد مشاكل الكروموسومات في الجنين. الاختبار لديه مستوى أعلى موثوقية من اختبارات الفرز الحالية لمتلازمة داون. يمكن تنفيذ بدأ الاختبار في الأسبوع 10 من الحمل. التكنولوجيا الكامنة وراء الاختبار للتحقق من تسلسل وكمية شرائح الحمض النووي وتخصيص قطاعات كروموسومية معينة.
اختبارات NIPT يمكنها الكشف عن متلازمة داون (تثلث الصبغي 21) بكل تأكيد فوق ما يزيد على 99٪ وكذلك متلازمات مشتركة أخرى مثل التثلث الصبغي 18 والتثلث الصبغي 13، بما في ذلك التخلف العقلي والتشوهات المتعددة. الاختبار قادر على كشف حتى اضطراب في عدد الكروموسومات الجنسية، بما في ذلك متلازمة تيرنر (عدم وجود كروموسوم X في الإناث) أو متلازمة كلاينفلتر (الزيادة في الكروموسوم X في الذكور) قد يؤدي إلى الإعاقة وغيرها من مشاكل التعلم.